Waar we voor staan: Het Sikkelcelfonds zet zich in voor een wereld waarin sikkelcelziekte niet langer levensbedreigend of levensbepalend is. Daarom investeren wij in wetenschappelijk onderzoek, betere zorg, meer bewustwording over sikkelcelziekte in de samenleving en een beter toekomstperspectief voor mensen met sikkelcelziekte en hun families. 2.1 Missie Het Sikkelcelfonds maakt wetenschappelijk onderzoek naar sikkelcelziekte financieel mogelijk, met als doel betere behandelingen en uiteindelijk genezing van deze ernstige erfelijke bloedziekte. Daarnaast zetten wij ons in om de bekendheid en bewustwording rondom sikkelcelziekte te vergroten. 2.2 Visie Het Sikkelcelfonds streeft naar een toekomst waarin mensen met sikkelcelziekte kunnen leven met minder pijn, minder complicaties, een betere kwaliteit van leven en uiteindelijk uitzicht op genezing. 2.3 Ambitie Om betere behandelingen en uiteindelijk genezing mogelijk te maken, zijn hoogstaand wetenschappelijk onderzoek, samenwerking en structurele investeringen noodzakelijk. Het Sikkelcelfonds wil bijdragen aan een soortgelijke doorbraak die eerder is bereikt bij kinderleukemie, waarvan tegenwoordig ruim 90% van de kinderen geneest. Onze langetermijnambitie is een toekomst waarin sikkelcelziekte voor alle patiënten, jong en oud, behandelbaar en uiteindelijk geneesbaar wordt door veilige stamcel- transplantatie of gentherapie. Binnen nu en 5 jaar 50% minder pijnaanvallen en ziekenhuisopnames Verbetering van de kwaliteit van leven Binnen nu en 10 jaar Definitieve genezing door stamceltransplantatie of gentherapie. Sikkelcelziekte raakt in Nederland relatief vaak mensen met een Afrikaanse, Caribische, Surinaamse, Midden-Oosterse of Mediterrane achtergrond. Het Sikkelcelfonds vindt het belangrijk om bij te dragen aan meer inclusiviteit, bewustwording en gelijke kansen binnen de zorg. Samenwerking met patiënten, gemeenschappen, zorgprofessionals, onderzoekers en maatschappelijke partners vormt daarbij een belangrijke basis. 02 9 8
RkJQdWJsaXNoZXIy ODY1MjQ=